REGENFLEX T&M

REGENFLEX® T & M là một sản phẩm tiêm dựa trên dung dịch muối đệm axit hyaluronic, muối natri 1,6%, có đặc tính nhớt, tinh khiết cao, với trọng lượng phân tử từ 2 đến 1.200 kDalton.
Natri hyaluronate là thành phần cơ bản của chất lỏng hoạt dịch, thể hiện các đặc tính nhớt đặc biệt của nó.
Natri hyaluronate của REGENFLEX®T&M thu được bằng cách lên men, không bao gồm bất kỳ xử lý biến đổi hóa học nào, để đảm bảo một sản phẩm hoàn toàn tinh khiết không có dư lượng không liên quan đến bối cảnh sinh lý sử dụng.
Gói bao gồm một ống tiêm thủy tinh dùng một lần chứa đầy với 2 ml dung dịch vô trùng và apyrogenic.
Trong bệnh viêm gân có sự giảm số lượng axit hyaluronic tại chỗ, do đó làm giảm độ nhớt của dịch gân. Sự thiếu hụt này dẫn đến suy giảm chức năng gân và các triệu chứng đau.
Tiêm axit hyaluronic có thể khôi phục các đặc tính nhớt của dịch gân, với sự cải thiện rõ rệt về khả năng vận động và hiệu quả là giảm đau và phản ứng chống viêm.
REGENFLEX® T & M thể hiện khả năng dung nạp tuyệt vời, chỉ hoạt động cục bộ (trong khoang chứa nước được tiêm), không bao gồm bất kỳ tác động mang tính hệ thống nào.
Các xét nghiệm được tiến hành tại phòng khám cho thấy REGENFLEX® T & M xác định sự cải thiện chung của phần bị ảnh hưởng, giảm đau và sưng và phục hồi chức năng của gân.

Thành phần
Thành phần chính: 1,6% natri hyaluronate (32 mg / 2 ml)
Các thành phần khác: Natri clorua, muối đệm phosphat, nước pha tiêm.

Chỉ định
REGENFLEX® T & M được thiết kế để giảm đau và tối ưu hóa phục hồi gân và vùng gân cơ và dây chằng bị tổn thương do tổn thương cấp tính hoặc mãn tính.
REGENFLEX® T & M làm tăng natri hyaluronate tự nhiên có trong các mô mềm xung quanh gân và dây chằng bị tổn thương và cung cấp hỗ trợ, bôi trơn và hydrat hóacho vị trí bị ảnh hưởng do đó cung cấp môi trường lý tưởng để chữa  lành các mô bị tổn thương.

Liều lượng
Giao thức REGENFLEX® T & M được khuyến nghị cung cấp cho ba mũi tiêm cách nhau 15 ngày trừ khi bác sĩ chỉ định khác và theo tình trạng của bệnh nhân. Nếu cần thêm chu kỳ điều trị, nên sử dụng khoảng thời gian ít nhất là 2 tháng.
Theo ý kiến của bác sĩ, theo tình trạng sức khỏe của bệnh nhân, có thể được điều trị đồng thời ở nhiều vùng trên cơ thể.

Phương pháp sử dụng
Khử trùng vùng tiêm. Tháo nắp ống tiêm như trong hình, đặc biệt chú ý để tránh tiếp xúc khi mở. Lắp một kim có kích thước phù hợp (18 đến 30 G) vặn chặt để đảm bảo kín nước và tránh rò rỉ dung dịch.
Tiêm dung dịch vào khu vực xung quanh gân hoặc dây chằng, ở nhiệt độ phòng và trong một môi trường phù hợp.
Khối lượng thể hiện trên ống tiêm là mang tính chỉ định
Vứt bỏ kim và ống tiêm sau khi sử dụng trong khu vực chứa chất thải y tế.

Cảnh báo và chống chỉ định
REGENFLEX® T & M chỉ nên được sử dụng khi bác sĩ đã nắm rõ được quy trình. Không tiêm vào hệ thống mạch máu. Không nên tiêm REGENFLEX® T & M vào nơi tụ máu. Không tiêm trong trường hợp nhiễm trùng, viêm hoặc viêm da ở khu vực cần điều trị. Sau khi tiêm, khuyên bệnh nhân tránh mọi hoạt động thể chất cường độ cao và tiếp tục hoạt động bình thường chỉ sau vài ngày. Bên trong ống tiêm chưa sử dụng là vô trùng. 
Bề mặt bên ngoài của ống tiêm không vô trùng.
Không khử trùng một lần nữa. Ống tiêm này chỉ sử dụng một lần.
Bảo quản ở nhiệt độ dưới 25 ° C và tránh xa các nguồn nhiệt. Không đông đá.
Sau khi mở, thiết bị phải được sử dụng ngay lập tức và bị hủy sau khi sử dụng.
Không sử dụng sau ngày hết hạn hiển thị trên bao bì.
Không sử dụng nếu bao bì mở hoặc hư hỏng.
Để xa tầm tay trẻ em.
Trừ khi có quy định khác của bác sĩ, nên tránh tiêm trực tiếp vào dây chằng và gân vì điều này có thể dẫn đến tổn thương tiềm ẩn cho chúng.
Sử dụng đầu dò siêu âm để hướng dẫn tiêm có thể giảm thiểu nguy cơ này.
Không có thử nghiệm về độ an toàn của REGENFLEX® T&M đối với phụ nữ có thai và cho con bú.

Tác dụng phụ
Sự xâm nhập của natri hyaluronate có thể gây ra tác dụng phụ cục bộ.
Tại vị trí tiêm, các triệu chứng như đau, ấm, đỏ hoặc sưng có thể xảy ra. Trong trường hợp này rất hữu ích khi chườm đá lên vùng được điều trị. Các triệu chứng như vậy trong điều kiện bình thường biến mất sau một thời gian ngắn.
Bệnh nhân cần thông báo ngay cho bác sĩ về bất kỳ tác dụng phụ nào xảy ra sau điều trị.
Trong một số ít trường hợp, sản phẩm có thể gây ra phản ứng dị ứng.

Bảo quản
Bảo quản trong nhiệt độ từ 2 ° C đến 25 ° C. Không đông đá. Tránh ánh sáng

Nhà sản xuất: 
Regenyal Laboratories. 
63074 San Benedetto del Tronto (AP) ITALY
 

Số GPQC 250815- CKQCREGENFLEX TM